1952 → 2026 · รางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์
สวิตช์แสงในสมอง
สมองของเราทำงานด้วยสัญญาณไฟฟ้าเล็ก ๆ นับไม่ถ้วน เรื่องนี้จะพาไปดูว่าเซลล์ประสาทส่งสัญญาณอย่างไร สาหร่ายสีเขียวเซลล์เดียวรับรู้แสงได้อย่างไร และช่องไอออนที่เปิดด้วยแสงของมันกลายมาเป็นออปโตเจเนติกส์ (optogenetics) วิธีเปิดปิดเซลล์สมองที่เลือกไว้ได้ด้วยแสงวาบเดียว ซึ่งเป็นผลงานเบื้องหลังรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ปี 2026
Interactive 3D film7 นาที1952 to 2026เผยแพร่ 2026-10-13
ดูภาพยนตร์ 3 มิติแบบโต้ตอบRead in English
บทนำ
ตุลาคม 2026 · รางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์
สวิตช์แสงในสมอง
นักวิทยาศาสตร์สามคนค้นพบวิธีเปิดและปิดเซลล์สมองที่เลือกไว้ด้วยแสง
วันที่ 5 ตุลาคม 2026 รางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ตกเป็นของคาร์ล ไดส์เซอรอท ปีเตอร์ เฮเกมันน์ และเกออร์ก นาเกิล
รางวัลนี้มอบให้กับการค้นพบช่องไอออนที่เปิดปิดด้วยแสง และออปโตเจเนติกส์ วิธีสั่งเปิดปิดเซลล์สมองที่เลือกไว้ด้วยแสง
สมองของเรามีเซลล์ประสาทราว 86,000 ล้านเซลล์ ส่งสัญญาณหากันด้วยกระแสไฟฟ้าเล็ก ๆ ตลอดเวลา
จะเข้าใจว่าแสงวาบเดียวควบคุมเซลล์เหล่านี้ได้อย่างไร ต้องเริ่มจากดูว่าเซลล์ประสาทหนึ่งเซลล์ส่งสัญญาณอย่างไร
บทนำ · ข่าวนี้สำคัญอย่างไร
สวิตช์แสงในสมอง
เมื่อวันที่ 5 ตุลาคม 2026 สมัชชาโนเบลแห่งสถาบันคาโรลินสกาประกาศมอบรางวัลโนเบลสาขาสรีรวิทยาหรือการแพทย์ให้คาร์ล ไดส์เซอรอท (มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด) ปีเตอร์ เฮเกมันน์ (มหาวิทยาลัยฮุมโบลดต์แห่งเบอร์ลิน) และเกออร์ก นาเกิล (มหาวิทยาลัยเวิร์ซบวร์ก) “จากการค้นพบเกี่ยวกับช่องไอออนที่ควบคุมด้วยแสงและออปโตเจเนติกส์” ผลงานนี้ทำให้นักวิทยาศาสตร์สั่งเปิดหรือปิดการทำงานของเซลล์ประสาทแต่ละชนิดได้ด้วยแสง แม่นยำถึงระดับมิลลิวินาที
- เซลล์ประสาทในสมองมนุษย์
- ~86,000 ล้าน
และมีเซลล์ที่ไม่ใช่เซลล์ประสาทอีกจำนวนใกล้เคียงกัน
- เงินรางวัล
- 12 ล้านโครนา
มอบร่วมกันแก่ผู้ได้รับรางวัลทั้งสาม
- สรุปแนวคิดในบรรทัดเดียว
- ยืมช่องไอออนที่ไวแสงมาจากสาหร่ายสีเขียว ใส่ยีนของมันเข้าไปในเซลล์ประสาทที่เลือก แล้วฉายแสงวาบให้เซลล์นั้นทำงาน
สมองทางซ้ายวาดเป็นกลุ่มจุด แต่ละจุดแทนเซลล์ประสาทจริงหลายล้านเซลล์ จุดที่กะพริบคือเซลล์ที่กำลังส่งสัญญาณ
วิธีใช้: เลือกบทใต้ภาพ หรือกด ← → เพื่อเปลี่ยนขั้น · ▶ เล่นขั้นนั้น · ลากเพื่อหมุน เลื่อนหรือถ่างนิ้วเพื่อซูม · ปุ่มในกล่องมุมขวาบนให้คุณลองทำการทดลองเอง · “เล่นภาพยนตร์” จะเล่นทุกขั้นแบบเต็มจอ
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
NobelPrize.org: Physiology or Medicine 2026;
NPR (5 Oct 2026);
STAT News (5 Oct 2026);
Azevedo et al., J. Comp. Neurol. 2009 (neuron count)
บทที่ I · ประกายไฟฟ้า
บทที่ I · เซลล์
สายไฟที่มีชีวิต
เซลล์ประสาทรับสัญญาณด้วยกิ่งก้าน แล้วส่งคำตอบของมันออกไปตามสายยาวเพียงเส้นเดียว
เซลล์ประสาทคือเซลล์ที่เกิดมาเพื่อส่งข่าวสาร กิ่งก้านที่เรียกว่าเดนไดรต์รับสัญญาณจากเซลล์อื่นนับพัน
ถ้าสัญญาณที่เข้ามาแรงพอ เซลล์จะยิงสัญญาณออกไป เป็นพัลส์ที่วิ่งไปตามแอกซอนเส้นยาวสู่เซลล์ถัดไป
ที่ปลายแอกซอนตรงไซแนปส์ เซลล์จะปล่อยสารเคมีนำสัญญาณ ซึ่งกระตุ้นหรือยับยั้งเซลล์ข้างเคียง
ตัวพัลส์เป็นสัญญาณไฟฟ้า แต่ไม่ได้ส่งด้วยอิเล็กตรอนเหมือนในสายไฟ มันส่งด้วยไอออน
บทที่ I · ขั้นที่ 1
สายไฟที่มีชีวิต
เซลล์ประสาทมีส่วนทำงานหลักสามส่วน คือ เดนไดรต์ (dendrite) กิ่งก้านที่รับสัญญาณ ตัวเซลล์ ที่รวมสัญญาณทั้งหมด และ แอกซอน (axon) สายยาวที่นำสัญญาณของเซลล์ออกไป ที่ปลายแอกซอนมี ไซแนปส์ (synapse) ส่งต่อข้อความให้เซลล์ถัดไปด้วยสารเคมีที่เรียกว่าสารสื่อประสาท
- สัญญาณเข้ามาที่เดนไดรต์ ดันแรงดันไฟฟ้าของเซลล์ให้สูงขึ้นหรือต่ำลงเล็กน้อย
- ถ้าแรงดันที่ตัวเซลล์ถึงระดับขีดเริ่ม เซลล์จะยิงพัลส์แบบ “ทั้งหมดหรือไม่มีเลย” เรียกว่าศักยะงาน (action potential)
- พัลส์วิ่งไปตามแอกซอน ปลอกไขมันที่เรียกว่าไมอีลินช่วยให้มันกระโดดข้ามจากช่องว่างหนึ่งไปอีกช่องหนึ่ง เร็วขึ้นและประหยัดพลังงาน
- ที่ไซแนปส์ กลูตาเมตมักกระตุ้นเซลล์ถัดไป ส่วนกาบา (GABA) มักยับยั้ง
กราฟมุมซ้ายบนคือแรงดันไฟฟ้าของตัวเซลล์ ทำให้ช้าลงเพื่อให้มองตามทัน ยอดแหลมสูงแต่ละยอดคือศักยะงานหนึ่งครั้ง
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
Biological Psychology (open textbook): communication within and between neuronsบทที่ I · แบตเตอรี่
ผิวเซลล์ที่มีประจุ
เซลล์ประสาททุกเซลล์รักษาภายในให้เป็นลบเล็กน้อย เหมือนแบตเตอรี่จิ๋วที่รอปล่อยไฟ
เซลล์ประสาทห่อหุ้มด้วยเยื่อบาง ๆ ที่เป็นไขมัน อะตอมที่มีประจุซึ่งเรียกว่าไอออน ผ่านเยื่อนี้เองไม่ได้
โปรตีนปั๊มใช้พลังงานดันโซเดียมไอออนออกไปสามตัว ทุกครั้งที่ดึงโพแทสเซียมไอออนเข้ามาสองตัว
โซเดียมจึงสะสมอยู่ด้านนอก โพแทสเซียมอยู่ด้านใน และโพแทสเซียมบางส่วนค่อย ๆ รั่วกลับออกไปทางช่องที่เปิดอยู่
ผลคือเกิดความต่างศักย์ ภายในเซลล์ต่ำกว่าด้านนอกราว 70 มิลลิโวลต์ เซลล์ถูกชาร์จไว้พร้อมทำงาน
บทที่ I · ขั้นที่ 2
ผิวเซลล์ที่มีประจุ
เยื่อหุ้มเซลล์เป็นโมเลกุลไขมันเรียงกันสองชั้น ไอออนมีประจุไฟฟ้าจึงทะลุชั้นไขมันนี้เองไม่ได้ ต้องผ่านโปรตีนเท่านั้น ได้แก่ ปั๊ม ที่ใช้พลังงานขนไอออน และ ช่องไอออน ซึ่งเป็นรูที่เปิดปิดได้
Na⁺ โซเดียมส่วนใหญ่อยู่นอกเซลล์
K⁺ โพแทสเซียมส่วนใหญ่อยู่ในเซลล์
Cl⁻ คลอไรด์ส่วนใหญ่อยู่นอกเซลล์
- ปั๊มโซเดียม–โพแทสเซียม
- ออก 3 : เข้า 2
ใช้ ATP ซึ่งเป็นพลังงานของเซลล์
- ศักย์ไฟฟ้าขณะพัก
- ราว −70 mV
ภายในเทียบกับภายนอก
กด “เดินปั๊ม” เพื่อดูการทำงานหนึ่งรอบ ไอออนในภาพวาดให้ใหญ่และน้อยกว่าของจริงมาก
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
Biological Psychology (open textbook): communication within and between neuronsบทที่ I · ปี 1952
ยอดแหลมของสัญญาณ
ในเวลาราวหนึ่งมิลลิวินาที ประตูบนเยื่อหุ้มเซลล์เปิดแล้วปิด แรงดันไฟฟ้าแกว่งไปถึงร้อยมิลลิโวลต์
เมื่อแรงดันถูกดันขึ้นถึงขีดเริ่มราวลบ 55 มิลลิโวลต์ ช่องโซเดียมที่ไวต่อแรงดันไฟฟ้าจะดีดเปิดทันที
โซเดียมทะลักเข้ามา ภายในเวลาไม่ถึงหนึ่งมิลลิวินาที ภายในเซลล์พลิกเป็นบวกราว 40 มิลลิโวลต์
จากนั้นช่องโพแทสเซียมเปิด โพแทสเซียมไหลออก แรงดันจึงตกกลับลงมา พัลส์แบบทั้งหมดหรือไม่มีเลยนี้คือศักยะงาน
ปี 1952 อลัน ฮอดจ์กิน และแอนดรูว์ ฮักซ์ลีย์ ไขกลไกนี้ได้จากเส้นใยประสาทยักษ์ของปลาหมึก และได้รับรางวัลโนเบลในปี 1963
บทที่ I · ขั้นที่ 3 · ปี 1952
ยอดแหลมของสัญญาณ
ศักยะงานคือการกลับขั้วของแรงดันไฟฟ้าที่เยื่อหุ้มเซลล์ชั่วขณะ มันเป็นแบบ ทั้งหมดหรือไม่มีเลย ถ้าไม่ถึงขีดเริ่มก็ไม่เกิดอะไร แต่ถ้าถึงเมื่อไร เซลล์จะยิงสัญญาณเต็มขนาดทุกครั้ง
- ขีดเริ่ม (ราว −55 mV): ช่องโซเดียมที่ไวต่อแรงดันไฟฟ้าเปิด
- ช่วงขาขึ้น: Na⁺ ทะลักเข้า ภายในเซลล์ขึ้นไปถึงราว +40 mV
- ช่วงขาลง: ช่องโซเดียมปิด ช่องโพแทสเซียมเปิด K⁺ ไหลออก
- ฟื้นตัว: แรงดันจุ่มต่ำกว่าระดับพักเล็กน้อย แล้วปั๊มจะคืนสมดุล
อลัน ฮอดจ์กิน และแอนดรูว์ ฮักซ์ลีย์ วัดกระแสไอออนเหล่านี้ในแอกซอนยักษ์ของปลาหมึก แล้วอธิบายด้วยชุดสมการที่ตีพิมพ์ในปี 1952 ทั้งสองได้รับรางวัลโนเบลปี 1963 ร่วมกับจอห์น เอกเคิลส์ จากการค้นพบกลไกของไอออนในการกระตุ้นและยับยั้งเซลล์ประสาท ลองกด “กระตุ้น” เพื่อยิงสัญญาณเอง
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
Biological Psychology (open textbook): communication within and between neurons;
NobelPrize.org: Physiology or Medicine 1963;
University of Cambridge: Hodgkin and Huxley
บทที่ II · โจทย์ที่ยาก
บทที่ II · โจทย์ที่ยาก
เครื่องมือที่หยาบเกินไป
จะรู้ว่าเซลล์ชนิดหนึ่งทำหน้าที่อะไร ต้องสั่งเปิดเฉพาะเซลล์ชนิดนั้น และไม่แตะชนิดอื่นเลย
เป็นเวลานาน วิธีหลักที่ใช้สั่งให้เซลล์ประสาททำงาน คือปล่อยกระแสไฟฟ้าเข้าไปในสมองผ่านขั้วไฟฟ้าโลหะ
แต่กระแสไฟฟ้าเลือกไม่ได้ มันกระตุ้นทุกเซลล์ที่อยู่ใกล้ปลายขั้ว รวมถึงเส้นใยประสาทที่แค่ผ่านมาด้วย
ยาเลือกเป้าหมายได้ดีกว่า แต่ออกฤทธิ์เป็นนาที ช้าเกินกว่าจะตามเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในระดับมิลลิวินาที
ปี 1979 ฟรานซิส คริก เขียนไว้ว่า ความท้าทายสำคัญของประสาทวิทยาคือการควบคุมเซลล์ชนิดเดียวทั้งหมด โดยแทบไม่กระทบเซลล์ชนิดอื่น
บทที่ II · ขั้นที่ 4
เครื่องมือที่หยาบเกินไป
ในสมองมีเซลล์ประสาทหลายชนิดอยู่ปะปนกัน เชื่อมต่อกันเป็นวงจร ถ้าอยากรู้ว่าเซลล์ชนิดหนึ่งทำอะไร ก็ต้องสั่งเปิดเฉพาะเซลล์ชนิดนั้นในจังหวะที่ต้องการพอดี แล้วดูว่าอะไรเปลี่ยนไป
- ขั้วไฟฟ้า
- เร็วแต่ไม่เลือก
กระตุ้นทุกเซลล์และทุกเส้นใยใกล้ปลายขั้ว
- ยา
- เลือกได้แต่ช้า
ใช้เวลาเป็นนาทีกว่าจะออกฤทธิ์และหมดฤทธิ์
- สิ่งที่ยังขาด
- สวิตช์ที่ทั้งเร็ว (ระดับมิลลิวินาที) และเจาะจง (เซลล์ชนิดเดียว)
ฟรานซิส คริก เสนอในปี 1979 ว่าแสงอาจให้ความแม่นยำแบบนี้ได้ในสักวัน
ในภาพ ขั้วไฟฟ้าทำให้ทุกจุดรอบปลายขั้วสว่างขึ้นโดยไม่สนว่าเป็นเซลล์ชนิดใด กด “เปิด/ปิดกระแส” เพื่อลองดู
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
Wikipedia: Optogenetics;
Boyden, Zhang, Bamberg, Nagel & Deisseroth, Nature Neuroscience 2005
บทที่ III · ดวงตาของสาหร่าย
บทที่ III · สาหร่ายสีเขียว
ดวงตาในเซลล์เดียว
สาหร่ายจิ๋วคลาไมโดโมแนสว่ายเข้าหาแสง เซลล์ที่ไม่มีระบบประสาทมองเห็นได้อย่างไร
คำตอบมาจากที่ที่ไม่มีใครคาดคิด คือสาหร่ายในบ่อน้ำชื่อคลาไมโดโมแนส เซลล์สีเขียวเซลล์เดียวที่ว่ายน้ำด้วยแฟลเจลลัมสองเส้น
มันบังคับทิศเข้าหาแสงด้วยจุดตาสีส้มเล็ก ๆ ปีเตอร์ เฮเกมันน์ ตั้งใจค้นหาตัวรับแสงที่อยู่เบื้องหลังจุดตานั้น
เช่นเดียวกับดวงตาของเรา มันใช้โรดอปซิน โปรตีนที่อุ้มโมเลกุลจับแสงชื่อเรตินัล ซึ่งสร้างจากวิตามินเอ
เมื่อแสงตกกระทบ เรตินัลจะเปลี่ยนรูปร่างแทบจะทันที และโปรตีนรอบ ๆ ก็ตอบสนองตาม
บทที่ III · ขั้นที่ 5
ดวงตาในเซลล์เดียว
Chlamydomonas reinhardtii เป็นสาหร่ายสีเขียวเซลล์เดียว ขนาดราวหนึ่งในร้อยของมิลลิเมตร ว่ายน้ำด้วยแฟลเจลลัมสองเส้นแบบท่ากบ และบังคับทิศเข้าหาแสงที่เหมาะกับการสังเคราะห์ด้วยแสง แถบเม็ดสีสีส้มที่เรียกว่า จุดตา (eyespot) บังแสงให้เยื่อรับแสงด้านหนึ่ง เมื่อเซลล์หมุนตัวไปเรื่อย ๆ จึงบอกได้ว่าแสงมาจากทางไหน
- ปีเตอร์ เฮเกมันน์ ศึกษาการรับรู้แสงของสาหร่ายชนิดนี้ ตั้งแต่ต้นทศวรรษ 1990 ที่สถาบันมักซ์พลังค์
- ตัวรับแสงของมันคือโรดอปซิน โปรตีนที่จับเรตินัล โมเลกุลที่เป็นญาติกับวิตามินเอ และใช้ในดวงตาของสัตว์ด้วย
- เมื่อดูดกลืนแสง เรตินัลจะพลิกรูปร่าง (จาก all-trans เป็น 13-cis) ทำให้โปรตีนเปลี่ยนตาม
ในภาพ จุดตาจะสว่างขึ้นเมื่อหันเข้าหาแสง ขนาดและความเร็วไม่ได้สัดส่วนจริง
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
STAT News (5 Oct 2026);
Nagel et al., PNAS 2003 (channelrhodopsin-2)บทที่ III · 2002–2003
ช่องไอออนที่เปิดด้วยแสง
ตัวรับแสงของสาหร่ายกลายเป็นรูบนเยื่อหุ้มเซลล์ ที่แสงสั่งเปิดได้โดยตรง
เกออร์ก นาเกิล ทำงานร่วมกับแอนสท์ บัมแบร์ก ที่แฟรงก์เฟิร์ต นำยีนของสาหร่ายใส่เข้าไปในไข่กบ เพื่อทดสอบว่าโปรตีนเหล่านั้นทำอะไร
ปี 2002 พวกเขาร่วมกับเฮเกมันน์ แสดงว่าแชนเนลโรดอปซิน-1 เป็นช่องไอออนที่แสงสั่งเปิดได้โดยตรง และปี 2003 ก็พบแชนเนลโรดอปซิน-2
เมื่อฉายแสงสีฟ้าราว 460 นาโนเมตร รูของมันเปิดภายในเสี้ยวมิลลิวินาที ไอออนบวกอย่างโซเดียมก็ไหลทะลักเข้ามา
ไม่ต้องมีชิ้นส่วนอื่นเลย แสงเข้า กระแสไหล มันทำงานได้ทั้งในไข่กบ และในเซลล์มนุษย์ที่เลี้ยงในจานทดลอง
บทที่ III · ขั้นที่ 6 · 2002–2003
ช่องไอออนที่เปิดด้วยแสง
ก่อนหน้านั้น เกออร์ก นาเกิล กับแอนสท์ บัมแบร์ก แห่งสถาบันชีวฟิสิกส์มักซ์พลังค์ เคยแสดงว่าโรดอปซินของจุลินทรีย์ทำงานในไข่กบได้ เมื่อร่วมกับเฮเกมันน์ทดสอบยีนโรดอปซินของสาหร่าย ก็พบสิ่งใหม่ คือแชนเนลโรดอปซิน-1 (2002) และแชนเนลโรดอปซิน-2 (2003) เป็น ช่องไอออนที่แสงสั่งเปิดได้โดยตรง
- เปิดด้วย
- แสงสีฟ้า
ตอบสนองสูงสุดราว 460 นาโนเมตร
- เวลาเปิด
- < 0.2 ms
วัดได้ราว 200 ไมโครวินาทีหรือเร็วกว่า
- ให้ผ่าน
- ไอออนบวก
เช่น Na⁺ K⁺ และ Ca²⁺ แต่ไม่ให้ไอออนลบผ่าน
- ชิ้นส่วนที่ต้องใช้
- หนึ่ง
โปรตีนตัวเดียว เซลล์มีเรตินัลอยู่แล้วหรือเติมให้ได้
เพราะยีนเดียวสร้างสวิตช์ได้ครบทั้งตัว จึงย้ายไปใส่ในเซลล์แทบทุกชนิดได้ กด “แสงสีฟ้า” เพื่อเปิดช่องแล้วดูแรงดันไฟฟ้าที่สูงขึ้น
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
Nagel et al., PNAS 2003 (channelrhodopsin-2);
Wikipedia: Georg Nagel;
STAT News (5 Oct 2026)
บทที่ IV · สวิตช์แสง
บทที่ IV · 2005
แสงกลายเป็นสวิตช์
ยีนจากสาหร่ายถูกใส่เข้าไปในเซลล์ประสาทของหนู แสงสีฟ้าแต่ละวาบทำให้เซลล์ยิงสัญญาณตามทุกครั้ง
ที่สแตนฟอร์ด คาร์ล ไดส์เซอรอท จิตแพทย์และวิศวกรชีวภาพ ต้องการวิธีควบคุมเซลล์สมองที่เลือกไว้ได้โดยตรง
ทีมของเขาร่วมกับเอ็ด บอยเดน เฟิง จาง นาเกิล และบัมแบร์ก ใช้ไวรัสที่ไม่ก่อโรคพายีนแชนเนลโรดอปซิน-2 เข้าไปในเซลล์ประสาทของหนู
แสงสีฟ้าแต่ละวาบทำให้เซลล์ประสาทยิงสัญญาณ แม่นยำระดับมิลลิวินาที ผลงานตีพิมพ์ในเดือนสิงหาคม 2005
นี่คือออปโตเจเนติกส์ ใช้ยีนทำให้เซลล์ไวต่อแสง และใช้ระบบแสงส่งแสงไปในจังหวะที่ต้องการพอดี
บทที่ IV · ขั้นที่ 7 · 2005
แสงกลายเป็นสวิตช์
เดือนสิงหาคม 2005 เอ็ดเวิร์ด บอยเดน เฟิง จาง แอนสท์ บัมแบร์ก เกออร์ก นาเกิล และคาร์ล ไดส์เซอรอท รายงานในวารสาร Nature Neuroscience ว่าเซลล์ประสาทที่มีแชนเนลโรดอปซิน-2 ซึ่งส่งเข้าไปด้วยเลนติไวรัส จะยิงสัญญาณตามแสงสีฟ้าที่วาบสั้น ๆ ได้อย่างแม่นยำระดับมิลลิวินาที แสงจึงควบคุมได้ทั้งสัญญาณกระตุ้นและสัญญาณยับยั้งระหว่างเซลล์
- ยีน: พิมพ์เขียวของแชนเนลโรดอปซิน-2
- การนำส่ง: ไวรัสที่ถูกทำให้ไม่ก่อโรคพายีนเข้าไปในเซลล์ประสาท เซลล์จึงสร้างช่องไอออนนี้บนเยื่อหุ้มของตัวเอง
- แสง: แสงสีฟ้าวาบเดียวเปิดช่อง ไอออนบวกไหลเข้า เซลล์ประสาทถึงขีดเริ่มแล้วยิงสัญญาณ
ยังมีทีมอื่นแข่งกันอยู่ด้วย ปี 2002 ทีมของเกโร มีเซนเบิค ทำให้เซลล์ประสาทตอบสนองต่อแสงได้โดยใช้ยีนแมลงหวี่สามยีน แต่แชนเนลโรดอปซินทำได้ด้วยยีนเดียวและเร็วกว่า ลองกด “แสงวาบสีฟ้า” และ “แสงเป็นชุด” เพื่อสั่งให้เซลล์ยิงสัญญาณ
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
Boyden, Zhang, Bamberg, Nagel & Deisseroth, Nature Neuroscience 2005;
Zemelman, Lee, Ng & Miesenböck, Neuron 2002;
Wikipedia: Karl Deisseroth;
STAT News (5 Oct 2026)บทที่ IV · 2007
สวิตช์ปิดก็มีด้วย
โปรตีนอีกตัวจากจุลินทรีย์ที่ชอบความเค็ม ทำให้เซลล์ประสาทเงียบลงได้ด้วยแสงสีเหลือง
สวิตช์เปิดอย่างเดียวยังเป็นเครื่องมือได้แค่ครึ่งเดียว นักวิทยาศาสตร์ต้องการวิธีปิดเซลล์ประสาทด้วย
พวกเขาพบมันในฮาโลโรดอปซิน จากจุลินทรีย์ที่อยู่ในน้ำเค็มจัด แสงสีเหลืองทำให้มันปั๊มคลอไรด์ไอออนเข้าเซลล์
ประจุลบที่เพิ่มขึ้นดึงแรงดันให้ต่ำลงอีก เซลล์ประสาทจึงไปไม่ถึงขีดเริ่ม และเงียบอยู่อย่างนั้น
ภายในปี 2007 ห้องแล็บต่าง ๆ ใส่โปรตีนทั้งสองตัวไว้ในเซลล์เดียวกันได้ แสงสีฟ้าเปิด แสงสีเหลืองปิด
บทที่ IV · ขั้นที่ 8 · 2007
สวิตช์ปิดก็มีด้วย
ฮาโลโรดอปซินมาจาก Natronomonas pharaonis จุลินทรีย์ที่อาศัยในทะเลสาบน้ำเค็มจัด มันเป็น ปั๊ม ที่ใช้แสงขับเคลื่อน ขนคลอไรด์ไอออน (Cl⁻) เข้าเซลล์ ในปี 2007 ห้องแล็บของบอยเดนและของไดส์เซอรอทต่างแสดงว่ามันทำให้เซลล์ประสาทเงียบได้
- สวิตช์เปิด
- ChR2
แสงสีฟ้า (~470 nm) · ให้ไอออนบวกเข้า
- สวิตช์ปิด
- NpHR
แสงสีเหลือง (~560 nm ในงานวิจัยปี 2007) · ปั๊ม Cl⁻ เข้า
ลองเปิด “แสงสีเหลือง” แล้วกด “แสงวาบสีฟ้า” แสงสีฟ้ายังดันแรงดันขึ้นได้บ้าง แต่ไม่พอจะถึงขีดเริ่มอีกต่อไป สองสี สองทิศทาง ในเซลล์เดียวกัน
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
Han & Boyden, PLoS ONE 2007 (halorhodopsin);
Wikipedia: Optogenetics
บทที่ V · ในสมองจริง
บทที่ V · หลักการทำงาน
เฉพาะเซลล์ที่คุณเลือก
สวิตช์ทางพันธุกรรมกำหนดว่าเซลล์ไหนสร้างโปรตีนไวแสง ส่วนเส้นใยนำแสงกำหนดว่าแสงจะไปที่ไหน
ในการทดลองจริง ยีนของช่องไอออนไวแสงจะถูกจับคู่กับโปรโมเตอร์ ซึ่งเป็นช่วงดีเอ็นเอที่ทำงานเฉพาะในเซลล์ชนิดเดียว
ไวรัสพายีนนี้เข้าไปในสมองบริเวณเล็ก ๆ บริเวณเดียว มีเพียงเซลล์ชนิดที่เลือกเท่านั้นที่สร้างช่องไอออนขึ้นมา
จากนั้นเส้นใยนำแสงที่บางเท่าเส้นผม จะนำแสงเข้าไปยังบริเวณนั้น ขณะที่สัตว์ทดลองเคลื่อนไหวได้อย่างอิสระ
เมื่อเปิดแสง มีเพียงเซลล์ที่ถูกติดป้ายเท่านั้นที่ตอบสนอง เซลล์ข้างเคียงที่ห่างไปไม่กี่ในพันมิลลิเมตรยังทำงานตามปกติ
บทที่ V · ขั้นที่ 9
เฉพาะเซลล์ที่คุณเลือก
ความแม่นยำของออปโตเจเนติกส์มาจากสองทางพร้อมกัน พันธุกรรม เลือกว่าเซลล์ไหนตอบสนองได้ และ ระบบแสง เลือกว่าแสงจะไปถึงที่ไหน เมื่อไร
- โปรโมเตอร์: สวิตช์ดีเอ็นเอที่เปิดเฉพาะในเซลล์ชนิดเดียว เช่น เซลล์ที่สร้างสารสื่อประสาทชนิดหนึ่ง
- ไวรัส: ฉีดเข้าไปในสมองบริเวณเดียว พายีนเข้าสู่เซลล์ในบริเวณนั้น
- เส้นใยนำแสง: ฝังไว้เหนือบริเวณเป้าหมาย นำแสงเลเซอร์หรือแอลอีดีเข้าไป อุปกรณ์แสงต่อเส้นใยสำหรับสัตว์ที่เคลื่อนไหวอิสระเริ่มใช้ในปี 2007
- ผลลัพธ์: แสงเปิดหรือปิดเซลล์ที่เลือกได้ภายในมิลลิวินาที เซลล์อื่นที่อยู่ใกล้ ๆ ไม่ถูกรบกวน
งานวิจัยส่วนใหญ่ทำในหนูทดลอง ในภาพ เซลล์ที่ถูกติดป้ายแสดงเป็นสีเขียวอมฟ้า กด “เปิด/ปิดแสง” เพื่อเทียบกับขั้วไฟฟ้าในบทที่ II
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
Wikipedia: Optogenetics;
Boyden, Zhang, Bamberg, Nagel & Deisseroth, Nature Neuroscience 2005บทที่ V · สองทศวรรษแห่งการค้นพบ
อ่านแผนผังวงจรสมอง
ห้องแล็บทั่วโลกใช้ออปโตเจเนติกส์หาคำตอบว่าเซลล์ไหนเป็นต้นเหตุของพฤติกรรมไหน
นับจากนั้น ออปโตเจเนติกส์แพร่ไปยังห้องแล็บทั่วโลก ส่วนใหญ่ใช้กับหนู แมลงหวี่ หนอน และปลา
แต่ก่อน นักวิทยาศาสตร์ทำได้หลัก ๆ แค่ดูว่าเซลล์ไหนทำงานระหว่างพฤติกรรมหนึ่ง ตอนนี้พวกเขาสั่งเปิดหรือปิดเซลล์เหล่านั้น แล้วดูว่าอะไรเปลี่ยนไป
นี่เปลี่ยนความสัมพันธ์ให้กลายเป็นเหตุและผล มันถูกใช้ศึกษาวงจรของความจำ ความกลัว รางวัล การเคลื่อนไหว การนอน และความหิว
มันยังช่วยนักวิจัยศึกษาว่าวงจรสมองเปลี่ยนไปอย่างไรในโรคพาร์กินสัน การเสพติด และภาวะซึมเศร้า
บทที่ V · ขั้นที่ 10
อ่านแผนผังวงจรสมอง
การบันทึกสัญญาณบอกได้ว่าเซลล์ไหนทำงาน ตอนที่ บางอย่างเกิดขึ้น แต่ออปโตเจเนติกส์ทดสอบได้ว่าเซลล์เหล่านั้น เป็นต้นเหตุ หรือไม่ สั่งเปิดแล้วดูว่าพฤติกรรมเกิดขึ้นไหม สั่งปิดแล้วดูว่ามันหายไปหรือเปล่า
- ความจำ กระตุ้นหรือปิดเซลล์ในฮิปโปแคมปัส เพื่อทดสอบว่าความจำถูกเก็บและเรียกคืนอย่างไร
- อารมณ์ วงจรที่ผ่านอะมิกดะลา ซึ่งเกี่ยวกับความกลัวและความวิตกกังวล
- รางวัล เซลล์โดพามีนในสมองส่วนกลางและแรงจูงใจที่มันขับเคลื่อน
- การเคลื่อนไหว วงจรของสมองส่วนสั่งการและเบซัลแกงเกลีย ซึ่งสำคัญต่อการเข้าใจโรคพาร์กินสัน
บริเวณที่ไฮไลต์ในภาพเป็นตำแหน่งโดยประมาณบนสมองแบบย่อ และการทดลองส่วนใหญ่ทำในหนู ไม่ใช่ในคน กด “วงจรถัดไป” เพื่อย้ายเส้นใยนำแสง
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
NobelPrize.org: Physiology or Medicine 2026;
STAT News (5 Oct 2026);
Wikipedia: Optogenetics
บทที่ VI · สู่การแพทย์
บทที่ VI · 2021
แสงสำหรับดวงตาที่บอด
รายงานแรกที่ผู้ป่วยได้การมองเห็นกลับคืนมาบางส่วนด้วยออปโตเจเนติกส์
การใช้ออปโตเจเนติกส์ส่วนใหญ่ยังอยู่ในงานวิจัย แต่ในดวงตา แสงเข้าถึงเซลล์ได้เองโดยไม่ต้องผ่าตัดฝังเส้นใยนำแสง
ในโรคจอประสาทตาเสื่อมชนิดเรตินิติส พิกเมนโตซา เซลล์รับแสงของตาจะตายไป แต่เซลล์จอตาอีกชนิดคือเซลล์แกงเกลียนยังอยู่
ในงานวิจัยที่ตีพิมพ์ปี 2021 ชายตาบอดคนหนึ่งได้รับยีนของ ChrimsonR แชนเนลโรดอปซินที่ไวต่อแสงสีอำพัน ในตาข้างหนึ่ง
เมื่อสวมแว่นที่แปลงภาพตรงหน้าเป็นแสงสีอำพัน เขาหาและแตะสมุดเล่มใหญ่บนโต๊ะได้ 36 ครั้งจาก 39 ครั้ง
บทที่ VI · ขั้นที่ 11 · 2021
แสงสำหรับดวงตาที่บอด
เดือนพฤษภาคม 2021 ทีมวิจัยจากปารีส พิตต์สเบิร์ก และบาเซิล รายงานในวารสาร Nature Medicine ถึงการฟื้นการมองเห็นบางส่วนในชายที่ตาบอดจากโรคเรตินิติส พิกเมนโตซา (retinitis pigmentosa) โรคทางพันธุกรรมที่ทำลายเซลล์รับแสงของตา ยีนบำบัดทำให้เซลล์แกงเกลียนในจอตาที่ยังเหลืออยู่สร้าง ChrimsonR ขึ้นมา แว่นที่มีกล้องจะฉายภาพลงบนจอตาเป็นแสงสีอำพัน ซึ่งถนอมจอตามากกว่าแสงสีฟ้า
- หาและแตะสมุดเล่มใหญ่
- 36 / 39
92% ของการทดสอบ เมื่อสวมแว่น
- กล่องลวดเย็บกระดาษเล็ก ๆ
- 36%
ของการทดสอบ
- นับแก้วน้ำ
- 63%
ตอบถูก
- ตรวจคลื่นสมอง
- 78%
ตัวถอดรหัส EEG บอกได้ว่ามีแก้ววางอยู่หรือไม่
นี่เป็นผู้ป่วยรายเดียวในการทดลองระยะแรก แสดงว่าแนวคิดนี้ใช้ได้ในมนุษย์ แต่ยังไม่ใช่การรักษาให้หายขาด จอตาในภาพเป็นแบบย่อ
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
IOB Basel press release on Sahel et al., Nature Medicine 2021;
Wikipedia: Optogenetics
บทส่งท้าย
บทส่งท้าย
จากสาหร่ายในบ่อสู่สมอง
คำถามว่าสาหร่ายว่ายเข้าหาแสงได้อย่างไร กลายมาเป็นหนึ่งในเครื่องมือทรงพลังที่สุดของชีววิทยา
ออปโตเจเนติกส์เติบโตมาจากความอยากรู้ว่าสาหร่ายในบ่อหาแสงเจอได้อย่างไร ไม่มีใครตั้งใจจะสร้างเครื่องมือศึกษาสมองตั้งแต่แรก
มีคนอีกมากที่ร่วมสร้างมันขึ้นมา เช่น แอนสท์ บัมแบร์ก เอ็ด บอยเดน เฟิง จาง และเกโร มีเซนเบิค ผู้ทำให้เซลล์ประสาทตอบสนองต่อแสงได้เป็นคนแรกในปี 2002
รางวัลโนเบลมอบร่วมกันได้ไม่เกินสามคน ปีนี้รางวัลยกย่องช่องไอออนที่เปิดด้วยแสง และวิธีการที่สร้างขึ้นจากมัน
วันนี้ แสงวาบเดียวถามเซลล์สมองชนิดหนึ่งได้ว่า เธอทำหน้าที่อะไร และสมองก็ตอบกลับมา
บทส่งท้าย
จากสาหร่ายในบ่อสู่สมอง
เส้นทางสู่ออปโตเจเนติกส์ผ่านงานวิทยาศาสตร์พื้นฐานที่ไม่ได้มีเป้าหมายทางการแพทย์เลย คือคำถามว่าสาหร่ายเซลล์เดียวรับรู้แสงอย่างไร และไอออนข้ามเยื่อหุ้มเซลล์ได้อย่างไร เมื่อผสานกับพันธุศาสตร์ ไวรัส และเส้นใยนำแสง มันจึงกลายเป็นเครื่องมือที่ห้องแล็บทั่วโลกใช้อยู่ทุกวันนี้
- 1952 ฮอดจ์กินและฮักซ์ลีย์อธิบายศักยะงาน
- 1979 ฟรานซิส คริก ชี้ว่าต้องควบคุมเซลล์ชนิดเดียวให้ได้
- 2002 แชนเนลโรดอปซิน-1 และเซลล์ประสาทที่ควบคุมด้วยแสงของมีเซนเบิค
- 2003 แชนเนลโรดอปซิน-2
- 2005 แสงสีฟ้าสั่งเซลล์ประสาทได้ด้วยแชนเนลโรดอปซิน-2
- 2007 ฮาโลโรดอปซินเพิ่มสวิตช์ปิด
- 2021 ผู้ป่วยตาบอดหนึ่งรายได้การมองเห็นคืนมาบางส่วน
- 2026 รางวัลโนเบลแก่ไดส์เซอรอท เฮเกมันน์ และนาเกิล
การให้เครดิตในวิทยาศาสตร์ไม่ค่อยง่ายนัก มีผู้ตั้งข้อสังเกตถึงบทบาทของคนอื่น ๆ ด้วย เช่น เอ็ด บอยเดน แอนสท์ บัมแบร์ก เกโร มีเซนเบิค และจัว-ฮวา ผาน ผู้ทดลองใช้แชนเนลโรดอปซินในเซลล์จอตา กติกาของโนเบลจำกัดผู้รับรางวัลไว้ไม่เกินสามคนต่อสาขา
ภาพนิ่งบนการ์ดบทต่าง ๆ สร้างด้วย AI เป็นภาพประกอบ ไม่ใช่ภาพถ่ายหรือภาพจากกล้องจุลทรรศน์ ฉากสามมิติเป็นแบบจำลองอย่างง่ายและไม่ได้สัดส่วนจริง
แหล่งข้อมูล (ภาษาอังกฤษ):
NobelPrize.org: Physiology or Medicine 2026;
STAT News (5 Oct 2026);
Wikipedia: Optogenetics;
Zemelman, Lee, Ng & Miesenböck, Neuron 2002;
NobelPrize.org: Physiology or Medicine 1963